RISPERIDONI LESVI 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperidoni lesvi 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen

laboratorios lesvi, s.l. - risperidonum - tabletti, kalvopäällysteinen - 6 mg - risperidoni

Xeplion Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - paliperidoni-palmitaatti - skitsofrenia - psyykenlääkkeiden - xeplion on tarkoitettu skitsofrenian ylläpitohoitoa varten aikuispotilailla, jotka on stabiloitu paliperidoniin tai risperidoniin. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

RISPERDAL INSTASOLV 0.5 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 0.5 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 0.5 mg - risperidoni

RISPERDAL INSTASOLV 1 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 1 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 1 mg - risperidoni

RISPERDAL INSTASOLV 2 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 2 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 2 mg - risperidoni

Risperidon Ratiopharm 0.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperidon ratiopharm 0.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ratiopharm gmbh - risperidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.25 mg - risperidoni

RISPERDAL INSTASOLV 3 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 3 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 3 mg - risperidoni

RISPERDAL INSTASOLV 4 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal instasolv 4 mg tabletti, suussa hajoava

janssen-cilag oy - risperidonum - tabletti, suussa hajoava - 4 mg - risperidoni

Sprycel Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinibin - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiset aineet - sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia kroonisessa vaiheessa (ph+ kml cp) tai ph+ kml cp resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito. vasta diagnosoitu ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (kaikki) yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. sprycel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:äskettäin diagnosoitu philadelphia-kromosomi-positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml) kroonisessa vaiheessa;kroonisessa, akseleraatio-tai blastikriisivaiheessa oleva kml, jossa vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon mukaan lukien imatinib mesilate;ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (all) ja lymfaattisen blastikriisivaiheen kml: n vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon. sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu ph+ kml: n krooninen vaihe (ph+ kml-cp) tai ph+ kml-cp resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito.

Accofil Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

accofil

accord healthcare s.l.u. - filgrastiimi - neutropenia - immunostimulantit, - accofilin on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen tehdään luuytimensiirto katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. accofilin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja lapsilla, jotka saavat sytotoksista kemoterapiaa. accofil is indicated for the mobilisation of peripheral blood progenitor cells (pbpcs). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen anto accofilin on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. accofil is indicated for the treatment of persistent neutropenia (anc less than or equal to 1. 0 x 109/l) potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.